Сертификат качества GMPВ наши дни вопрос о качественности выпускаемых лекарственных продуктов и биоактивных добавок (окись цинка фармакопейного качества) стоит особо остро, ведь регулировка норм изготовления продукции для здоровья даёт гарантию не только их продуктивности в лечении, но и безвредности пользования ими. Для подобных целей имеется особый документ, который помогает гарантировать высокий уровень качества – это "Правила производства лекарственных средств" или же "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)". Стандарты, упомянутые в сертификате качества GMP, необходимы для выпуска, в первую очередь, безвредных и плодотворных для лечения лекарственных препаратов, и, в общем, собирают в себе всевозможные российские ГОСТ и СНИП. Можно отметить, что появление GMP является особо важным условием для дальнейшего продвижения предприятий, занимающихся выпуском лекарственных препаратов и закупкой химического сырья (оксида цинка и др.), так как осуществлять сертификацию на основании GMP – означает повысить общее качество и способность к конкуренции среди прочих производственных компаний. Чтобы пройти такую сертификацию, достаточно получить инспектирование, а так же подтверждение от специального органа, что всё оснащение, а так же процедуры по изготовлению имеют соответствие с нормами для производителей, которые подтверждены в GMP ВОЗ. Обретённая лицензия является международно признанной и действительна в течение 5 лет.
|
Читайте также:
Тел.: | +7 499 504 04 46 |
Факс: | +7 499 504 04 47 |
Skype: | special-materials |
E-mail: | info@special-materials.com |
Отправить быстрый запрос |